гидра анион
Синдром прадера Вилли-это сложное генетическое заболевание, которое поражает различные части тела. В данной статье описаны симптомы, по тому же. Синдром прадера Вилли (МОН), хотя и редкое генетическое заболевание, может повлиять на мужчин и женщин всех рас. Это также относится к хромосоме 15 расстройство. Ребенок с таким заболеванием рождается, когда какой-то материал (гены) на хромосоме 15 отсутствует в родительской хромосоме. Эксперты говорят, что один в 12 000 до 15 000 человек демонстрирует симптомы, связанные с этим расстройством.

--- Продолжительность жизни лиц, страдающих синдромом Прадера-Вилли

Симптомы

--- Прадера-Вилли синдром - причины, симптомы и лечение

У Младенцев

У младенцев, рожденных с МОН, аномалии в физических особенностей можно легко заметить. В маленьких детей, наряду с физической ненормальности, пострадавших психического здоровья тоже наблюдаются. Симптомы у детей включают:
Низкий мышечный тонус (гипотония)
Короткие телосложение: меньше руки и ноги
Трудности в сосании молоко правильно
Не набирает вес в соответствии с установленными стандартами
Медленнее, в достижении целей, например, обернувшись, сидеть, ходить и т. д..
Избыточный сон
В случае ребенка с ПВС, специальные методы кормления, необходимо использовать для кормления малыша.

У Детей

Как ребенок растет, наиболее важный симптом, который заметил это, полифагия (повышенное чувство голода). Это приводит к угрожающим жизни ожирение. Симптомы у детей включают:
Хронические чувство голода, переедание и т. д..
Никогда ощущение сытости (своих мозгов сообщить им, что они голодают)
Чрезмерное увеличение веса в результате ожирения
Неполное половое развитие
Низкий уровень половых гормонов (гипогонадизм)
Легкой до умеренной умственной недостаточностью.
Обучение инвалидов
Трудность в логической жизни
Истерики
Проблемы с дыханием
Вялость и избыточный сон
Глаза не выровнены друг с другом (косоглазие), проблемы со зрением и т. д..
Задержка моторного развития
Задержка речи
Легко кровоподтеки, ковыряние кожи, обесцвечивания кожи и волос, других проблем с кожей, и т. д.
Дети, рожденные с pws могут возникнуть трудности в регулировании своей еды. Родители должны ограничивать своих продуктов питания, и обеспечить их низкокалорийную пищу, чтобы избежать ожирения и болезней, связанных с. Во многих случаях родители даже придется запереть на кухне и в местах хранения пищевых продуктов.

У Взрослых

Симптомы у взрослых включают в себя:
Ожирение
Проблемы с кожей
Поведенческие проблемы из-за упрямства, особенно во время переходов и резких изменений
Сильная потребность в рутину и предсказуемость
Когнитивные проблемы
Повторяющиеся мысли, говоря об одном и том же снова и снова
Как собирать вещи, притяжательных о вещи, и обсессивно/компульсивное поведение (не обязательно про еду)
Из-за дефекта в гипоталамусе части мозга, люди, пострадавшие от этого заболевания никогда не чувствовал себя сытым. Подавители аппетита не полезно сдерживать свой аппетит. К сожалению, нет никакого лечения для pws, даже если обнаружены на ранней стадии. Количество и тип симптомов может варьироваться от человека к человеку.

Врач может распознать симптомы после физического осмотра, а также после анализа ДНК. Они могут быть частично или полностью управляются с помощью специально разработанных методик. Регулярные упражнения или повышенная физическая активность могут помочь улучшить когнитивные навыки, моторику, и может контролировать увеличение веса. Речь терапия может помочь улучшить навыки устной речи. Гормон роста человека (hgh) выстрелов может помочь увеличить рост и мышечная масса. Гормон роста играет важную роль в снижении жира в организме слишком. Ограничение поставок продовольствия пациентов с pws и контролирует потребление калорий, может помочь предотвратить ожирение.

Хотя не существует лекарств для pws, все вышеупомянутые методы и терапия может помочь ослабить давление на умы родителей. Есть примеры, что люди с pws закончили школу, есть интерес и в других областях, и занято и ведущие успешную жизнь вдали от своих семей. Таким образом, родители не должны сдаваться, если у ребенка диагностированы с этим расстройством. Они должны обратиться к врачу, и обратиться к другим родственникам, которые столкнулись с такой же проблемой. Наиболее важная вещь, чтобы помнить, что они должны проконсультироваться с врачом, если они планируют еще одного ребенка.

Отказ от ответственности: это бизнес сайт статья является только для информационных целей и не должны использоваться в качестве замены для экспертной медицинской консультации.


Комментарии


Ваше имя:

Комментарий:

ответьте цифрой: дeвять + пять =



Прадера-Вилли Синдром Симптомы
Прадера-Вилли Синдром Симптомы Прадера-Вилли Синдром Симптомы